A notícia publicada
nesta terça-feira, em diversos sites, deixou triste amigos e fás do excelente
ator Guilherme Karan. Desde seu último trabalho na televisão, onde atuou na
novela América, em 2005, Karan vive isolado, na Barra da Tijuca, preso a uma
cadeira de rodas, vítima de uma síndrome neurológica, conhecida como
Machado-Joseph, herdada de sua mãe.
A Ilha de Flores,
nos Açores, é o lugar de maior incidência da doença neurodegenerativa no mundo.
A cada 140 pessoas, uma é portadora.
Segundo o pai, ele
tem alternações de lucidez e perdeu o gosto pela vida e as únicas “visitas” que
ele recebe são dois enfermeiros e um fisioterapeuta. Até a autora Glória Perez,
ele pediu que não o visitasse mais.
Seu Alfredo, pai do
ator, acredita que os médicos podem encontrar um antídoto, possa possibilitar a
cura.
Talvez o relato
abaixo dos pesquisadores da Universidade de Coimbra, sobre estudos
desenvolvidos para a cura da doença, animem seu Alfredo.
"Os investigadores
portugueses acreditam estar perto de um novo tratamento para a doença
neurodegenerativa Machado-Joseph, identificada em Portugal nos anos 70. Luís
Pereira de Almeida, coordenador do trabalho publicado na "Brain",
explicou ao i que os estudos em
modelos animais e tecidos de doentes sugerem uma fórmula de tratamento eficaz.
A doença de Machado-Joseph (DMJ) é hereditária e produz incapacidade motora. A incidência média é de três casos por 100 mil habitantes, mas nas Flores, Açores, há um por 140. A equipe descobriu que os doentes apresentam uma diminuição nos níveis da proteína beclina-1, vital para o mecanismo de limpeza da acumulação de proteínas e outras estruturas ao nível das células - o que é ainda mais debilitante no caso nos neurónios, por não passarem pelo processo de divisão. No caso dos doentes com DMJ, há acumulação de uma proteína específica, a ataxina-3, produzida em excesso e que acaba por lesar o cérebro. Numa experiência com ratinhos manipulados, a equipe percebeu que é possível recuperar a produção de beclina-1 e assim repor o mecanismo de limpeza, o que, se funcionar em seres humanos, pode vir a controlar os sintomas e evitar que a doença progrida. Os investigadores acreditam que a deficiência de beclina-1 e uma abordagem semelhante poderá também ser útil no tratamento de outras doenças neurodegenerativas, como Parkinson ou Alzheimer. Para já, e como a terapia genética ainda envolve riscos, a equipa está a tentar perceber se seria possível controlar a beclina-1 com novos fármacos ou mesmo outros que já existam no mercado".
A doença de Machado-Joseph (DMJ) é hereditária e produz incapacidade motora. A incidência média é de três casos por 100 mil habitantes, mas nas Flores, Açores, há um por 140. A equipe descobriu que os doentes apresentam uma diminuição nos níveis da proteína beclina-1, vital para o mecanismo de limpeza da acumulação de proteínas e outras estruturas ao nível das células - o que é ainda mais debilitante no caso nos neurónios, por não passarem pelo processo de divisão. No caso dos doentes com DMJ, há acumulação de uma proteína específica, a ataxina-3, produzida em excesso e que acaba por lesar o cérebro. Numa experiência com ratinhos manipulados, a equipe percebeu que é possível recuperar a produção de beclina-1 e assim repor o mecanismo de limpeza, o que, se funcionar em seres humanos, pode vir a controlar os sintomas e evitar que a doença progrida. Os investigadores acreditam que a deficiência de beclina-1 e uma abordagem semelhante poderá também ser útil no tratamento de outras doenças neurodegenerativas, como Parkinson ou Alzheimer. Para já, e como a terapia genética ainda envolve riscos, a equipa está a tentar perceber se seria possível controlar a beclina-1 com novos fármacos ou mesmo outros que já existam no mercado".
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